Vacuna Johnson & Johnson reiniciará su aplicación

Un panel de expertos médicos reafirmó su apoyo a la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson, preparando el escenario para que los reguladores permitan que se reanude el uso de la inyección.

La acción del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización abre el camino para que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos y la Administración de Alimentos y Medicamentos levanten una pausa sobre el uso de la inyección. Los reguladores suspendieron la dosificación de la vacuna hace 10 días para recopilar más información luego de los informes del efecto secundario.

Las agencias podrían decidir reanudar el uso de la vacuna tan pronto como la noche de este viernes.

Más de 8 millones de estadounidenses han recibido la vacuna de J&J. El panel revisó la evidencia de 15 personas que sufrieron el raro efecto secundario después de recibir la inyección. Tres murieron, mientras que siete permanecen hospitalizados y cinco fueron dados de alta.

Los 15 casos de coagulación se observaron en mujeres, 13 de ellos menores de 50 años, según la presentación. Mientras tanto, 12 de los 15 casos involucraron coágulos sanguíneos cerebrales raros. Hasta el 21 de abril, alrededor de 4 millones de mujeres en Estados Unidos habían recibido la vacuna J&J.

Los funcionarios de salud han estado bajo presión para tomar una determinación sobre la vacuna y poner fin a la pausa. Un panelista, Wilbur Chen, dijo a principios de esta semana que quiere ver el uso del currículum de disparos de J&J, aunque exactamente cómo dependerá de los datos compartidos durante la reunión.

“Creo que hay muchas personas que están interesadas en la vacuna J&J, tanto por conveniencia como por una opción de dosis única”, dijo Walensky.