Píldora vs. COVID de Pfizer, cercana al 90% de efectividad
E fármaco conserva su eficacia contra la variante ómicron de rápida propagación del coronavirus
La píldora contra el COVID-19 de Pfizer mostró una eficacia cercana al 90 por ciento en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes de alto riesgo en un análisis final, informó este martes la farmacéutica estadounidense.
Mediante un comunicado, la empresa -que también es la creadora de una de las vacunas más empleadas contra el nuevo coronavirus- indicó que, además, sus datos más recientes confirman que el medicamento es un “inhibidor potente” ante la variante ómicron del COVID.
Pfizer dijo que el medicamento oral tenía una eficacia de alrededor del 89 por ciento en la prevención de hospitalizaciones o muertes en comparación con el placebo según los resultados provisionales en alrededor de mil 200 personas. Los datos divulgados este martes incluyen a mil personas más.
La farmacéutica aseguró que las personas que participaron en el ensayo y que recibieron el tratamiento de la píldora de Pfizer ninguna murió, en comparación con 12 muertes entre los que recibieron placebo.
Las píldoras de Pfizer, denominadas, Paxlovid, se toman con el antiviral ritonavir más antiguo cada 12 horas durante cinco días, comenzando poco después de la aparición de los síntomas.
Las píldoras aún no han sido aprobadas por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, pero el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se mostró esperanzado a principios de diciembre de que se pueda recibir el visto bueno antes de que concluya el año.
