Cofepris autoriza comercialización de Paxlovid contra COVID-19
El Paxlovid se compone de nirmatrelvir y ritonavir; los comprimidos se deben tomar dentro de los primeros cinco días después del inicio de los síntomas de COVID.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que autorizó el registro sanitario del medicamento Paxlovid (o ritonavir), de Pfizer. Este se indica para el tratamiento de COVID-19, en adultos que presentan riesgo de enfermedad grave.
Detalló que Paxlovid se evaluó en el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y el riguroso análisis técnico realizado por el equipo especializado de la agencia.
Se determinó que el medicamento cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, de acuerdo con la información presentada en el expediente técnico.
‘‘Se autoriza la comercialización abierta del primer medicamento para prevenir hospitalizaciones y mortalidad por COVID-19, con lo cual Cofepris se convierte en una de las primeras agencias regulatorias en autorizar a Paxlovid un registro sanitario de este tipo’’, se informó.
