Descubren fármaco contra envejecimiento prematuro
*Los infantes con progeria, como se conoce a esta rara enfermedad apenas alcanzan los 14 años de vida.
Investigadores han descubierto un nuevo fármaco que permite prolongar la vida de los infantes que sufren de progeria; un raro síndrome genético que se caracteriza por un acelerado envejecimiento prematuro, que conlleva a una muerte prematura.
La progeria, también conocida como Síndrome de Hutchinson-Gilford –se clasifica como una enfermedad huérfana, por lo anómalo de su naturaleza e incidencia- se presenta cuando se da una “mutación en el gen lamina A (LMNA) causante de la enfermedad”,
Lo es gracias a las investigaciones realizadas en Rambam Health Care Campus (Rambam) –líder en investigación médica a nivel mundial.
Además de la doctora Hiba Za´arura, jefa de Dermatología Pediátrica en Rambam, quien recientemente diagnóstico con esta patología a una bebé de tres meses; el primer caso que se presenta en Israel.
Es importa destacar que esta nueva mutación no se hereda de padres a hijos. Generalmente el pequeño con progeria nace con una apariencia normal y los síntomas de envejecimiento comienzan a presentarse en los dos primeros años de vida.
Los pacientes con progeria clínicamente tienen una falla para crecer, tienen muy poca grasa corporal, tienen una vena nasal y frontal muy prominente, y tienen el mentón un poquito más pequeño.
La doctora Hiba Za´aruraLuego de precisar que el diagnóstico de la niña fue confirmado mediante pruebas genéticas, la especialista, añadió que aunque no se conoce una cura para este extraño padecimiento, luego de quienes la padecen pocas veces superan los 13 años de edad, informó que un nuevo fármaco medicamento podría prolongar la vida de su pequeña paciente con progeria.
La especialista refirió que al nacer la niña parecía normal, pero sus padres notaron que la textura de su piel era coriácea, por lo que al examinarla.
Hasta donde se tiene conocimiento en México sólo existe el caso de un niño con progeria, que actualmente tiene 11 años, el cual a los cinco años de edad fue diagnosticado con este trastorno genético en Estados Unidos, luego de que en nuestro país no pudieron determinar la enfermedad.
Aunque no hay cura para la progeria, cuya esperanza de vida es de seis a 20 años con una media de 14, es posible administrar tratamientos que ayudan a prevenir o retrasar un evento fatal, como es el ácido acetilsalicílico en dosis bajas, de acuerdo al peso del pacientes.
